دسته: صنعتی
بازدید: 174 بار
فرمت فایل: doc
حجم فایل: 21 کیلوبایت
تعداد صفحات فایل: 45
شرح فرآیند
اطلاعات جدید و شرایط متفاوت بطور عملی شرایط زیست محیطی و ایمنی نیاز به روز رسانی فرآیند را بیشتر میكند. بیشتر مبانی طراحی و فرضیات مانند قبل است و در جدول 503 آورده شده است. عامل انتقال زنجیر عامل كنترل كننده جرم مولكولی نیز به جای قتل از ( پارا ترشیاری بیوتیل فنل) با نسبت مولی یكسان استفاده میشود.
جدولی از تجهیزات مورد نیاز در جدول 504 آورده شده است. این جدول سه عضو جدید را نسبت به طراحی های گذشته نشان میدهد. 1- تبخیر كنندة خوراك فسژن
2- واحد تصفیه و خالص سازی مجدد برای پلیمری كه از محلول جدا شده است 3- یك تبخیر كنندة ضد حلال برای جدا سازی پلیمرهای با جرم مولكولی پایین.
فرآیند با اختلاط بیس فنل A و پرا ترشیاری فنل بطور نا پیوسته برای كنترل دقیق بر میزان پریدین و متیلن كلراید، شروع میشود. سپس مخلوط حاصل بعد از عبور از یك خنك كننده به داخل راكتورها پمپ میشود. (هفت راكتور همزن دار خنك شونده كه بطور سری كار میكنند) فسژن تبخیر میشود سپس متراكم شده و پس از خنك شدن به داخل راكتورهای مختلف خوراك دهی میشود تا بهترین نتیجه حاصل شود.
مقادیر بیشتری از میتلن كلراید در مرحله مشخصی از واكنش برای كنترل ویسكوزیته به راكتور اضافه میشود. به محلول پلیمری حاصل هیدركلریك اسید اعمال شده سپس در یك جریان متداخل با آب بون زدایی شده در دستگاه سانتریفوژ مایع شسته میشود و سپس محلول صاف میشود. برای اطمینان از درصد پایین مونومزوپلیمرهای با جرم مولكولی پایین، پلیمر بصورت پودر در یك جریان متداخل رسوب گذاری بازیافت میشود. پلیمر با صاف كردن از مرحله دوم رسوب میكند و رسوب فیلتر میشود. لایه تشكیل شده روی فیلتر دوباره با ضد حلال شسته شده و دوباره صاف میشود. لایه جدا سازی شده در مرحله دوم صاف كردن، خشك شده و آلیاژ شده و پس از عبور از الكترو در خرد شده و بسته بندی میشود انتقال دهنده های با هوای خشك، و نگهدارنده های تراشه ها و ایستگاههای كیسه گیری و بسته بندی نیز آماده شده اند.
پریدین با شستشوی محلول با خنثی سازی بوسیلة قلیا كه در صد بسیار (كم حلال را خارج میكند) و باز یافت میشود و سپس با رسیدن به نقطه آزئوتروپ محلول آب - پریدن متوقف میشود. محلول آزئوترو با اضافه كردن محلول غلیظ قلیاء تازه شكسته میشود و پریدین جدا میشود. از محلول رقیق قلیا برای خنثی سازی محلول شستشو همانگونه كه توضیح داده شد، استفاده میشود. در صد بسیار كم آب باقی مانده و در پریدن به شكل آزئوتروپ 9 از طریق برج خشك كن، جدا میشود و پریدین مجدداً در فرآیند استفاده میشود.
بخشی از متیلن كلراید در مرحله اول جدا شده و پس از خشك كردن در جدا سازی دوباره مورد استفاده قرار میگیرد.
در طراحی های قبلی باقیمانده حلال و ضد حلال بطور مستقیم برای رسوب دادن بیشتر پلیمر، به فرایند بازگردانده میشود. این مایع شامل مقادیری از پلیمرهای با جرم مولكولی پایین و احتمالاً مونومر است و میتواند محصول را آلوده كند. در طراحی های جدید بخش جدا سازی مواد زائد اضافه شده است. اجزاء فرار پلیمرهای با جرم مولكولی پایین با تبخیر توسط بخار آزاد در C -502 جدا میشود. محلول ضد حلال متراكم شده و به داخل جرج خشك كن C -503 سرازیر شده تا در آنجا خشك شود. سپس برای شستشوی مرحله اول لایه جدا شده در فیلتر همانگونه كه در بالا توضیح داده شد استفاده شود. مواد آلی از جریان آب بالایی بوسیله دستگاه تصفیه آب C -504 جدا شده و این مواد آبی مجدداً به C -503 برگردانده میشوند.
یك كوره به عنوان مجزاء با نام pac sol میتواند پلیمرهای با جرم كم، ضایعات پلاستیكی و مایعات آبی را مانند سایر ضایعات جامد بسوزاند و به خاكستر تبدیل كند. این دستگاه از یك مشعل استوانه ای دوار است كه بعد از آن محفظه ای برای تكمیل فرآیند سوختن وجود دارد. گاز های حاصل از احتراق سرد شده و در یك جذب كننده Ventargi برای جدا كردن ذرات معلق تنظیف شده و سپس با محلول بازی برای جدا كردن گازهای اسیدی مانند هیدروژن كلراید، تماس مییابد.
آبی كه قبلاً پس از جدا سازی از پریدین مستقیماً به داخل فاضلاب هدایت میشود اكنون قبل از ورود به فاضلاب با كربن فعال در جذب كننده c -501 تماس پیدا میكند. عمر این جاذب بسیار بالا بوده و نیاز به تعویض آن وجود ندارد
هوایی كه از خشك كن M-402 و فیلترهای S-403-4 میآیند، حاوی حلال ضد حلال میباشند و این مواد د جاذب كربن فعال C -506,505 جدا میشوند كه این جانب بطور جایگزین كاری میكنند كه در زمان غیر فعال بودن توسط بخار آب مجدداً تمیز میشوند.
مواد آلی جدا شده به بخش بازیافت حلال برگردانده میشوند.
خلاصه محصولات زاید در جدول 505 آورده شده است.
جریانهای مواد زاید نشان داده شده آنهایی هستند كه در حال كاركرد عادی فرایند اهمیت دارند. علاوه بر مقادیر نشان داده شده نشست مایعات از طریق پمپها و سایر تجهیزات وجود دارد. همچنین نشست بخارات از طریق پر و خالی شدن مخازن و سایر شرایط نیز وجود دارد. مقادیر بیشتری از آب با شستشوی محل فرآیند به فاضلاب اضافه میشود. همچنین مقادیر زیادی تخلیه در اثر اشتباهات كاربری عملكرد شیرهای اطمینان تخلیه و شستشوی تجهیزات در حین توقف های فرآیند، و شرایط مشابه میتواند رخ دهند.
بحث در مورد فرآیند:
دلیل اینكه C _E فسژن را بصورت بخار به داخل فرایند وارد میكند میتواند به خاطر تاثیرات جدی مقادیر بسیار كم فلزات بر كیفیت محصول میباشد.
فسژن خشك خورنده نمیباشد اما آب آنرا به شدت خورنده میكند پس ایجاد شرایط برای جدا سازی مقادیر بسیار كم فلزات، غیر منطقی به نظر میرسد. همچنین انتخاب مواد برای سازه ها با در نظر گرفتن این عامل تصحیح شده است. جلوگیری از این آلودگی میتواند با استفاده از راكتورها و مخازنی كه با شیشه پوشش داده شده اند انجام بگیرد. شیشه برای قلیا مناسب نیست و نیكل ( ماده ای كه برای مواردی كه تماس با قلیا وجود دارد ترجیح داده میشود) هم یكی از نامطلوبترین آلوده كننده ها میباشد. نیكل میتواند برای ساخت برخی از برجهای بازیافت پیریدین استفاده شود. با این وجود بدلیل خوردگی محصولات همراه با فاضلاب خواهند بود.
نیتانیم از دیدگاه تكنیكی میتواند به عنوان یكی از بهترین مواد جایگزین مطرح باشد. اما این ماده گرانقیمت است قیمت صفحات نیتانیم ده دلار برای هر پوند و برای صفحاتی كه نیتانیم بر روی فولاد چسبانده شده است شش دلار بر پوند است كه كمترین ضخامت فولاد 16/11 اینچ میباشد. اگر فشار طراحی ضخامت را كنترل كند، وزن مخزن نیتانیم تقریباً با وزن مخزن فولادی یكسان میشود. در مدلهای حرارتی لوله های نیتانیم هزینه ای برابر با لوله های نیكلی دارند.
تجهیزاتی كه با شیشه روكش شده اند در بیشتر قسمتی این طراحی انتخاب بهتری هستند. با این وجود بوجود آمدن سوراخهای كوچك در این پوشش شیشه میتواند باعث مسأله خوردگی در زمان سرویس دهی بشود، آلودگی ایجاد شده در محصول نهایی در اثر این عامل نباید خیلی جدی باشد. دستگاههای سانتریفوژ مایع معمولاً از فولاد ضد زنگ فسیل داده شده یافته میشوند. تماس كوتاه در این تجهیزات مانعی ندارد. برای نگهداری یونهای فلزی در فاز مایع باید از یك عامل (Chelatia) استفاده كرد در برخی سرویس دهی ها، استفاده از فولاد ضد زنگ علی رقم وجود نیكل در آن به فولاد كربنی ترجیح داده میشود زیرا مقاومت كلی آن در برابر خوردگی بیشتر است. همچنین استفاده از فولاد ضد زنگ میتواند از خوردگی در هنگامیكه تجهیزات خاموش شده و تمیز میشوند، جلوگیری كنند. سازمان FDA در ایالات متحدة آمریكا اخیراً نگرانی بیشتری نسبت به مهاجرت پلیمرهای با وزن مولكولی كم ومونومر به داخل مواد خوراكی در حین تماس با آنها ابرازی میكند. علاوه بر این اجزاء چسبنده در مایعات در گردش میتواند فرآیند را مشكل كند به همین دلیل در این طراحی مایعات تبخیر شده تا پلیمرهای با جرم مولكولی كم جدا شدند و مایعات تقسیم شده و برای جدا سازی موثر مواد رسوب نكرده ای كه میتواند پلیمر نهایی را آلوده كند مورد استفاده قرار گیرد. این عمل با شستشوی لایه تشكیل شده روی صافی مرحله اول بوسیله مایعات تمیز تصفیه شده صورت میگیرد